Devenir homme ou femme
Introduction
Des phénotypes différents
mais une orientation sexuelle individuelle.
Des appareils
reproducteurs différents présentant des points communs.
I Evolution d’un état indifférencié
1/ Les gonades
Apparition sur la face
interne des reins embryonnaires dès la cinquième semaine.
Au cours de la 8ème
semaine :
Chez le garçon, les
cellules des gonades s’organisent en cordons (futurs tubes
séminifères), les reins embryonnaires régressent (il reste ce qui donnera
l’épididyme) puis descente dans les bourses en fin de grossesse.
Chez les filles, les
ovaires évoluent à la même période avec des cellules qui commencent très tôt
leur évolution en cellules sexuelles (puis blocage et déblocage au fur et à
mesure à partir de la puberté).
Les ovaires sont moins
volumineux que les testicules et restent dans cette position anatomique.
2/ Le tractus génital
Il s’agit des canaux et
glandes annexes.
Présence de deux couples
de canaux : les canaux de Wolff dans
le prolongement du rein embryonnaire et plus extérieurement, les canaux de
Müller.
Chez le jeune embryon
(mâle et femelle), les canaux de Wolff émettent de l’urine (très petit volume.
A partir de la 8ème semaine, mais après le début de l’évolution des gonades :
- Chez le garçon, les canaux de Wolff persistent mais n’ont plus de fonction urinaire. Les canaux de Wolff se différencient en spermiductes et en glandes annexes : vésicules séminales et prostate. Les reins embryonnaires disparaissent sauf les épididymes. Les canaux de Müller disparaissent.
- Chez la fille, les canaux de Müller, se différencient en oviductes (ou trompes), utérus et vagin. Utérus et vagin contiennent des glandes dans leur paroi. Les canaux de Wolff disparaissent. (Les reins embryonnaires disparaissent.)
II Du sexe génétique au sexe gonadique
1/ Les chromosomes sexuels
Présents dans toutes les
cellules
Une fausse paire de
chromosomes homologues. (Ils ne présentent pas les mêmes gènes aux mêmes
endroits). X et Y selon leur forme avant une division cellulaire.
Quelques gènes communs,
très peu de gènes spécifiques à Y, beaucoup de gènes spécifiques à X.
2/ Cas
cliniques
Les hommes sont XY, les femmes, XX.
Est-ce la présence de deux X qui détermine le sexe
féminin ou la présence du Y qui détermine le sexe masculin ?
3/ Le
gène SRY (Sex-determining-Région of Y)
Identifié par des techniques récentes. Il s’agit
d’un unique gène qui produit une protéine, la protéine TDF.
Si protéine exerce une torsion sur l’ADN, des gènes
sont transcrits.
Ces mêmes gènes existent chez les filles et les garçons, chez les filles, ils ne sont jamais réveillés.
Le gène SRY est un gène organisateur. Action en
cascade de réveil de gènes permettant l’évolution des jeunes gonades en
testicules.Ces mêmes gènes existent chez les filles et les garçons, chez les filles, ils ne sont jamais réveillés.
Si la protéine TDF est absente, les gonades évoluent
spontanément en ovaires.
III Du sexe
gonadique à la mise en place des caractères sexuels primaires
1/ Rôle
des testicules
Expériences sur l’animation : http://svtolog.free.fr/IMG/swf/diftotal.swf
- Castration d’un individu mâle et greffe d’un testicule
à un individu mâle castré:
⇒
Les testicules sont responsables de la masculinisation
du tractus génital (et des organes génitaux externes). Ils envoient un message
à distance vers les canaux du futur tractus génital. Ils envoient un message
par voie sanguine, message hormonal.
Castration d’un individu femelle et greffe d’un
testicule à une femelle castrée (ovariectomisée)
⇒
Le développement dans le sens femelle ne nécessite
aucune information de la part des gonades. (confirmation car déjà visible dans
l’expérience de castration du mâle), en absence de testicules (et avec ou sans
ovaires), les canaux de Wolff régressent et les canaux de Müller sont
maintenus.
2/ Rôle de
la testostérone
Même animation. Mise en place d’un cristal de
testostérone
⇒
La testostérone est responsable du maintien et du
développement des canaux de Wolff.
Elle n’a aucun effet sur les canaux de Müller. Il
existe donc un autre messager.
3/ Rôle
de l’AMH
Hormone Anti-MüllérienneMême animation: cristaux d'AMH
⇒
AMH permet la régression des canaux de Müller.
Cas particuliers:
La chanteuse de Jazz Eden ATWOOD et La volleyeuse brésilienne Erika "Kiki" COIMBRA sont atteintes du syndrome d'insensibilité totale aux androgènes, elles ont un phénotype typiquement féminin à la naissance, mais à la puberté, il n'y a ni développement des pilosités axillaire et pubienne ni apparition de règles. Le développement mammaire est normal.
Un examen plus détaillé des personnes atteintes de ce syndrome révèle que ces femmes sont de génotype XY et qu'elles possèdent des testicules (souvent en position intra abdominale). Ces derniers secrètent les hormones d'un testicule normal. En revanche, ces femmes ne possèdent ni trompes, ni utérus, et leur vagin est plus court que la normale. L'organisme transforme une partie des androgènes en œstrogènes, ce qui cause le développement des seins et l'élargissement du bassin. Ainsi la silhouette devient celle d'une femme à la puberté.
⇒La chanteuse de Jazz Eden ATWOOD et La volleyeuse brésilienne Erika "Kiki" COIMBRA sont atteintes du syndrome d'insensibilité totale aux androgènes, elles ont un phénotype typiquement féminin à la naissance, mais à la puberté, il n'y a ni développement des pilosités axillaire et pubienne ni apparition de règles. Le développement mammaire est normal.
Un examen plus détaillé des personnes atteintes de ce syndrome révèle que ces femmes sont de génotype XY et qu'elles possèdent des testicules (souvent en position intra abdominale). Ces derniers secrètent les hormones d'un testicule normal. En revanche, ces femmes ne possèdent ni trompes, ni utérus, et leur vagin est plus court que la normale. L'organisme transforme une partie des androgènes en œstrogènes, ce qui cause le développement des seins et l'élargissement du bassin. Ainsi la silhouette devient celle d'une femme à la puberté.
Présence
de testicules. Présence de testostérone et d’AMH, mais la testostérone
circulant dans le sang n’est pas reconnue par les organes cibles (mutation du
gène permettant la synthèse des récepteurs hormonaux au niveau des cellules
cibles). Les canaux de Wolff ne sont pas maintenus ; les caractères sexuels
primaires sont féminins. Traitement hormonal nécessaire pour la mise en place
des caractères sexuels secondaires. )
IV/ Mise en
place des caractères sexuels secondaires, la puberté
1/ Description
chez le garçon et chez la fille.
Les premiers signes visibles : augmentation de la
taille des testicules et des seins, et ...
2/
Déclenchement de la puberté.
Présence dans le sang d’hormones sexuelles.
- Pour le garçon reprise de la production de testostérone par les testicules.
- Pour la fille, il y a nécessité d’hormones ovariennes (œstradiol de la famille des œstrogènes et progestérone).
Conclusion :
·
un
déterminisme génétique. Pas toujours inscrit de la même façon. Ex chez les oiseaux ce sont les femelles qui ont
deux CHR sexuels différents.
·
influences
environnementales existent aussi. Chez
des reptiles, des amphibiens et poissons, le sexe est déterminé par la température.
Chez les bovins,
il arrive que dans le cas de jumeaux mâles et femelles, les hormones du mâle
masculinisent le fœtus femelle. (free-martin)
Rq: Nécessité pour la femme enceinte de ne pas être
exposée à des perturbateurs endocriniens.
http://dboudeau.fr/exos_en_ligne/QCM_1ere/homme_femme/Homme_ou_femme.htm
Un exercice type II2
http://svt-coubertin.info/articles.php?lng=fr&pg=124
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